写于 2017-06-01 11:04:07| 凯旋门娱乐| 经济指标

美国食品和药物管理局表示,由于微生物污染,通用制药商雷迪博士的实验室有限公司正在召回约58,656瓶美国胃灼热药物兰索拉唑

它被归类为“第二类”召回,表明由于产品缺陷而导致严重不良后果或死亡的可能性很小

虽然产品召回并不罕见,但FDA公布了一系列印度制药商的质量问题

在一份周报中,美国监管机构还宣布禁止从古吉拉特邦的Sun Pharmaceutical Industries Karkhadi制造厂进口

就在上周,FDA公布了Sun Pharma和Ranbaxy Laboratories生产的产品正在召回

美国食品和药物管理局在其网站上称,雷迪博士自愿召回兰索拉唑延迟释放胶囊,这是瑞士制药商诺华公司的药物Prevacid 24 HR的仿制药,于2014年1月3日开始实施

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