写于 2016-12-03 08:04:38| 凯旋门娱乐| 经济指标

总部位于海德拉巴的制药公司Aurobindo Pharma Ltd已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的批准,在美国市场销售仿制用于治疗精神疾病的AbbVie Inc Depakote ER缓释片

Divalproex Sodium延长释放片剂用于治疗与双相情感障碍相关的急性躁狂或混合发作,有或没有精神病特征

该公司周二发表声明称,Aurobindo获得了USFDA的最终批准,生产和销售250mg和500mg的Divalproex钠缓释片

根据IMS销售数据,截至2014年3月31日的12个月,该产品的市场规模约为6.9亿美元

根据Aurobindo,该产品已获得海德拉巴第七单元(SEZ)配方设施的批准

该公司目前已获得USFDA的194项简化新药申请(ANDA)批准

今年早些时候,Aurobindo以3千万欧元(4060万美元或221亿卢比)签署了一份具有约束力的要约,以收购总部位于都柏林的Actavis Plc在七个欧洲国家的亏损商业运营

Aurobindo由Jefferies International Ltd和Herbert Smith Freehills LLP提供咨询,而Actavis则由Rothschild和Latham&Watkins建议达成协议

Aurobindo一直在增加其API组合,并积极收购印度的公司

最近,它收购了位于Andhra Pradesh的API制造商Hyacinths Pharma,收购金额不详

在另一项交易中,它已收购Silicon Life Sciences Pvt Ltd.剩余的25%股权

它还达成了收购即将到来的Celon Labs制造部门多数股权的协议

在过去,它也抨击了像海德拉巴的合同研究公司Trident Life Sciences Ltd.(由Joby Puthuparampil Johnson编辑)等公司